Система офтальмологическая универсальная фако/витрео PENTASYS с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/413 выдано Росздравнадзором 20.05.2004 на медицинское изделие «Система офтальмологическая универсальная фако/витрео PENTASYS с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства IOLTECH S.A.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 20.05.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.05.2004
- Период действия версии
- с 20.05.2004
- Срок действия РУ
- 20.05.2014
- Производитель
- IOLTECH S.A.Франция
- Заявитель
- Росслин МедикалМосковское представительство, Великобритания
- Представитель в РФ
- Росслин МедикалМосковское представительство, Великобритания
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/413 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — IOLTECH S.A.. Дата первичной регистрации: 20.05.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 20.05.2014. Карточка «Система офтальмологическая универсальная фако/витрео PENTASYS с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система офтальмологическая универсальная фако/витрео PENTASYS с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/413»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан IOLTECH S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/413?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.