Прибор диагностический ЕР-1000 для офтальмологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/822 на медицинское изделие «Прибор диагностический ЕР-1000 для офтальмологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства TOMEY GmbH выдано Росздравнадзором 21 июля 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2004
- Период действия версии
- с 21.07.2004 до 19.08.2014
- Срок действия РУ
- 21.07.2014
- Производитель
- TOMEY GmbHФРГ
- Заявитель
- "Русский медицинский экспорт инструментов"
- Представитель в РФ
- "Русский медицинский экспорт инструментов"
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2021 | РЗН 2014/1855 | Прибор диагностический EP-1000 для офтальмологии с принадлежностями | Действует |
| 19.08.2014 | РЗН 2014/1855 | Прибор диагностический EP-1000 для офтальмологии с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.07.2004 | ФС № 2004/822 | Прибор диагностический ЕР-1000 для офтальмологии с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/822»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TOMEY GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/822?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.