Фундус-камеры FF модели 450 plus, 450 IR plus, 450 IRU plus (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/689 выдано Росздравнадзором 29.06.2004 на медицинское изделие «Фундус-камеры FF модели 450 plus, 450 IR plus, 450 IRU plus (см. Приложение на 1 листе)» производства Carl Zeiss Meditec AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2004
- Период действия версии
- с 29.06.2004 до 29.08.2014
- Срок действия РУ
- 29.06.2014
- Производитель
- Carl Zeiss Meditec AGФРГ
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/689 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Carl Zeiss Meditec AG. Дата первичной регистрации: 29.06.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2014. Карточка «Фундус-камеры FF модели 450 plus, 450 IR plus, 450 IRU plus (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.08.2014 | РЗН 2014/1892 | Фундус - камера офтальмологическая цифровая FF 450 plus с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фундус-камеры FF модели 450 plus |
| 02 | Фундус-камеры FF модели 450 IR plus |
| 03 | Фундус-камеры FF модели 450 IRU plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/689»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Carl Zeiss Meditec AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/689?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.