Аппараты для микродермабразии мод. Ultrapeel Pepita, Ultrapeel Crystal, Ultrapeel Transderm с принадлженостями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1126 выдано Росздравнадзором 17.09.2004 на медицинское изделие «Аппараты для микродермабразии мод. Ultrapeel Pepita, Ultrapeel Crystal, Ultrapeel Transderm с принадлженостями (см. Приложение на 1 листе)» производства Mattioli Engineering Italia S.p.A.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 17.09.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2004
- Период действия версии
- с 17.09.2004 до 07.11.2014
- Срок действия РУ
- 17.09.2014
- Производитель
- Mattioli Engineering Italia S.p.A.Италия
- Заявитель
- ООО "Медэксперт"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медэксперт"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1126 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Mattioli Engineering Italia S.p.A.. Дата первичной регистрации: 17.09.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 17.09.2014. Карточка «Аппараты для микродермабразии мод. Ultrapeel Pepita, Ultrapeel Crystal, Ultrapeel Transderm с принадлженостями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.11.2014 | РЗН 2014/2071 | Аппараты для микродермабразии мод. Ultrapeel Pepita, Ultrapeel Crystal, Ultrapeel Transderm с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1126»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Mattioli Engineering Italia S.p.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1126?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.