Аппараты высокочастотные хирургические модели ARCO мод.: ARCO 1000, ARCO 2000, ARCO 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/395 выдано Росздравнадзором 17.05.2004 на медицинское изделие «Аппараты высокочастотные хирургические модели ARCO мод.: ARCO 1000, ARCO 2000, ARCO 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Soering GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 17.05.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.05.2004
- Период действия версии
- с 17.05.2004 до 09.06.2014
- Срок действия РУ
- 17.05.2014
- Производитель
- Soering GmbHФРГ
- Заявитель
- "Акорта- Плюс"
- Представитель в РФ
- "Акорта- Плюс"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/395 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Soering GmbH. Дата первичной регистрации: 17.05.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 17.05.2014. Карточка «Аппараты высокочастотные хирургические модели ARCO мод.: ARCO 1000, ARCO 2000, ARCO 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.06.2014 | РЗН 2014/1653 | Аппараты высокочастотные хирургические модели ARCO мод.: ARCO 1000, ARCO 2000, ARCO 3000 с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты высокочастотные хирургические модели ARCO мод.: ARCO 3000 |
| 02 | Аппараты высокочастотные хирургические модели ARCO мод.: ARCO 2000 |
| 03 | Аппараты высокочастотные хирургические модели ARCO мод.: ARCO 1000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/395»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Soering GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/395?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.