Аппараты искусственной вентиляции легких с принадлежностями, модели: INTER NEO, INTER 3 PLUS, INTER 5 PLUS, INTER PLUS/VAPS (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2004/209 выдано Росздравнадзором 05.03.2004 на медицинское изделие «Аппараты искусственной вентиляции легких с принадлежностями, модели: INTER NEO, INTER 3 PLUS, INTER 5 PLUS, INTER PLUS/VAPS (см. Приложение на 1 листе)» производства "INTERMED Equipamento Medico Hospitalar Ltda.". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 05.03.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2004
- Период действия версии
- с 05.03.2004
- Срок действия РУ
- 05.03.2014
- Производитель
- "INTERMED Equipamento Medico Hospitalar Ltda."Бразилия
- Заявитель
- ООО "Медолина"
- Представитель в РФ
- ООО "Медолина"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2004/209 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "INTERMED Equipamento Medico Hospitalar Ltda.". Дата первичной регистрации: 05.03.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 05.03.2014. Карточка «Аппараты искусственной вентиляции легких с принадлежностями, модели: INTER NEO, INTER 3 PLUS, INTER 5 PLUS, INTER PLUS/VAPS (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты искусственной вентиляции легких с принадлежностями, модели: INTER NEO |
| 02 | Аппараты искусственной вентиляции легких с принадлежностями, модели: INTER 3 PLUS |
| 03 | Аппараты искусственной вентиляции легких с принадлежностями, модели: INTER 5 PLUS |
| 04 | Аппараты искусственной вентиляции легких с принадлежностями, модели: INTER PLUS/VAPS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2004/209»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "INTERMED Equipamento Medico Hospitalar Ltda.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2004/209?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.