Номер РУ ФС № 2004/723

Расходные материалы к устройству вакуумному биопсийному «МАММOТОМ» (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/723 выдано Росздравнадзором 01.07.2004 на медицинское изделие «Расходные материалы к устройству вакуумному биопсийному «МАММOТОМ» (см. Приложение на 1 листе)» производства Ethicon Endo-Surgery, Ethicon Endo-Surgery S.A. de C.V., EES S.A. de C.V.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 01.07.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.07.2004
Период действия версии
с 01.07.2004
Срок действия РУ
01.07.2009
Производитель
Ethicon Endo-Surgery, Ethicon Endo-Surgery S.A. de C.V., EES S.A. de C.V.
США, Мексика
Заявитель
"Джонсон & Джонсон"
Представитель в РФ
"Джонсон & Джонсон"

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/723 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ethicon Endo-Surgery, Ethicon Endo-Surgery S.A. de C.V., EES S.A. de C.V.. Дата первичной регистрации: 01.07.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 01.07.2009. Карточка «Расходные материалы к устройству вакуумному биопсийному «МАММOТОМ» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/723»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ethicon Endo-Surgery, Ethicon Endo-Surgery S.A. de C.V., EES S.A. de C.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/723?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.