Анализатор гематологический «МЕК» модель 6318К с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/367 на медицинское изделие «Анализатор гематологический «МЕК» модель 6318К с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства NIHON KOHDEN CORPORATION выдано Росздравнадзором 11 мая 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2004
- Период действия версии
- с 11.05.2004
- Срок действия РУ
- 11.05.2014
- Производитель
- NIHON KOHDEN CORPORATIONЯпония
- Заявитель
- ООО "Эко-мед-с М"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Эко-мед-с М"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гематологический "МЕК" модель 6318К с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/367»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан NIHON KOHDEN CORPORATION. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.