Анализатор автоматический гематологический «МЕК», модели: 6400К, 6410К, 6420К с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1768 на медицинское изделие «Анализатор автоматический гематологический «МЕК», модели: 6400К, 6410К, 6420К с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства NIHON KOHDEN CORPORATION выдано Росздравнадзором 24 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2005
- Период действия версии
- с 24.11.2005
- Срок действия РУ
- 24.11.2015
- Производитель
- NIHON KOHDEN CORPORATIONЯпония
- Заявитель
- "NIHON KOHDEN CORPORATION"Япония
- Представитель в РФ
- "NIHON KOHDEN CORPORATION"Япония
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический гематологический "МЕК", модели: 6400К с принадлежностями |
| 02 | Анализатор автоматический гематологический "МЕК", модели: 6410К с принадлежностями |
| 03 | Анализатор автоматический гематологический "МЕК", модели: 6420К с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан NIHON KOHDEN CORPORATION. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.