Анализаторы биохимические «EOS BRAVO», «EOS BRAVO PLUS», «EOS BRAVO FORTE» в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2004/238 на медицинское изделие «Анализаторы биохимические «EOS BRAVO», «EOS BRAVO PLUS», «EOS BRAVO FORTE» в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I. выдано Росздравнадзором 5 марта 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2004
- Период действия версии
- с 05.03.2004
- Срок действия РУ
- 05.03.2014
- Производитель
- HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I.Италия
- Заявитель
- HOSPITEX DIAGNOSTICS
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы биохимические EOS BRAVO в комплекте |
| 02 | Анализаторы биохимические EOS BRAVO PLUS в комплекте |
| 03 | Анализаторы биохимические EOS BRAVO FORTE в комплекте |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2004/238»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2004/238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.