Серия гематологических анализаторов:«HemaScreen»,«HemaScreen 5»,«HemaScreen 7»,«HemaScreen 8»,«HemaScreen 13»,«HemaScreen 18» в комплекте (см.на обороте)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/441 на медицинское изделие «Серия гематологических анализаторов:«HemaScreen»,«HemaScreen 5»,«HemaScreen 7»,«HemaScreen 8»,«HemaScreen 13»,«HemaScreen 18» в комплекте (см.на обороте)» производства HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I. выдано Росздравнадзором 5 сентября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2000
- Период действия версии
- с 05.09.2000
- Срок действия РУ
- 05.09.2010
- Производитель
- HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I.Италия
- Заявитель
- HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I.Италия
- Представитель в РФ
- HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I.Италия
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Серия гематологических анализаторов:"HemaScreen" в комплекте |
| 02 | Серия гематологических анализаторов: "HemaScreen 5" в комплекте |
| 03 | Серия гематологических анализаторов: "HemaScreen 7" в комплекте |
| 04 | Серия гематологических анализаторов:"HemaScreen 8" в комплекте |
| 05 | Серия гематологических анализаторов: "HemaScreen 13" в комплекте |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/441»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.