Сетка проленовая GYNEMESH PS для реконструкции тазового дна
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/617 выдано Росздравнадзором 22.06.2004 на медицинское изделие «Сетка проленовая GYNEMESH PS для реконструкции тазового дна» производства GYNECARE WORLDWIDE, A DIVISION OF ETHICON INC. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 22.06.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2004
- Период действия версии
- с 22.06.2004
- Срок действия РУ
- 22.06.2009
- Производитель
- GYNECARE WORLDWIDE, A DIVISION OF ETHICON INCСША
- Заявитель
- "Этикон Лимитед"Великобритания
- Представитель в РФ
- "Этикон Лимитед"Великобритания
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/617 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GYNECARE WORLDWIDE, A DIVISION OF ETHICON INC. Дата первичной регистрации: 22.06.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 22.06.2009. Карточка «Сетка проленовая GYNEMESH PS для реконструкции тазового дна» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/617»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GYNECARE WORLDWIDE, A DIVISION OF ETHICON INC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.