Номер РУ ФС № 2006/2519

Материалы расходные для Тромбоэластографа TEG 5000 (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2519 на медицинское изделие «Материалы расходные для Тромбоэластографа TEG 5000 (см. Приложение на 1 листе)» производства Haemoscope Corporation выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 01.02.2012
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
Haemoscope Corporation
США
Заявитель
ЗАО " Дельрус"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО " Дельрус"
Россия

История изменений 3

ДатаТипОписание
02.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.10.2023ФСЗ 2012/11458Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®Действует
23.11.2015ФСЗ 2012/11458Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000®Внесено изменение
28.12.2006ФС № 2006/2519Материалы расходные для Тромбоэластографа TEG 5000 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
01.02.2012ФСЗ 2012/11458Материалы расходные для тромбоэластографа TEG 5000® (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2519»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Haemoscope Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2519?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.