Номер РУ МЗ РФ № 2003/1541

Реагенты диагностические in vitro для проточной цитофлуориметрии (см. Приложение на 5 листах)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1541 выдано Росздравнадзором 11.12.2003 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro для проточной цитофлуориметрии (см. Приложение на 5 листах)» производства IQ Products. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 11.12.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 11.12.2003
Период действия версии: с 11.12.2003
Срок действия РУ: 11.12.2008
Производитель: IQ Products
Нидерланды
Заявитель: ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Представитель в РФ: ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1541 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — IQ Products. Дата первичной регистрации: 11.12.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 11.12.2008. Карточка «Реагенты диагностические in vitro для проточной цитофлуориметрии (см. Приложение на 5 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1541»?

На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан IQ Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1541?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.