Видеоэндоскопы ПЕНТАКС серии «К» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1300 на медицинское изделие «Видеоэндоскопы ПЕНТАКС серии «К» (см. Приложение на 1 листе)» производства PENTAX Corporation выдано Росздравнадзором 11 сентября 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.09.2003
- Период действия версии
- с 11.09.2003 до 03.06.2008
- Срок действия РУ
- 11.09.2013
- Производитель
- PENTAX CorporationЯпония
- Заявитель
- Представительство "Хокто Трейдинг Ко., Лтд."
- Представитель в РФ
- Представительство "Хокто Трейдинг Ко., Лтд."
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2016 | ФСЗ 2008/01975 | Видеоэндоскопы «ПЕНТАКС» серии «К» | Действует |
| 11.09.2003 | МЗ РФ № 2003/1300 | Видеоэндоскопы ПЕНТАКС серии «К» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 03.06.2008 | ФСЗ 2008/01975 | Видеоэндоскопы «ПЕНТАКС» серии «К» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 28
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Видеобронхоскопы «EB»: EB-1570K, |
| 02 | 1. Видеобронхоскопы «EB»: EB-1970K. |
| 03 | 2. Видеогастроскопы «EG»: EG-1870K, |
| 04 | 2. Видеогастроскопы «EG»: EG-2470K, |
| 05 | 2. Видеогастроскопы «EG»: EG-2770K, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1300»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан PENTAX Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1300?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.