Фиброскопы ПЕНТАКС для исследования дыхательных путей (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/438 на медицинское изделие «Фиброскопы ПЕНТАКС для исследования дыхательных путей (см. Приложение на 1 листе)» производства PENTAX Corporation выдано Росздравнадзором 25 мая 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2004
- Период действия версии
- с 25.05.2004
- Срок действия РУ
- 25.05.2014
- Производитель
- PENTAX CorporationЯпония
- Заявитель
- Представительство "Хокто Трейдинг Ко., Лтд."
- Представитель в РФ
- Представительство "Хокто Трейдинг Ко., Лтд."
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Назо-фаринго-ларингофиброскопы моделей: FNL-10RBS. |
| 02 | Назо-фаринго-ларингофиброскопы моделей: FNL-15RP3, |
| 03 | Назо-фаринго-ларингофиброскопы моделей: FNL-10RP3, |
| 04 | Назо-фаринго-ларингофиброскопы моделей: FNL-7RP3, |
| 05 | Бронхофиброскопы моделей: FB-18RBS; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/438»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан PENTAX Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/438?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.