Материал контрольный e-Chek на основе цельной крови для анализатора гематологического XT мод. 1800i, 2000i
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1326 выдано Росздравнадзором 18.09.2003 на медицинское изделие «Материал контрольный e-Chek на основе цельной крови для анализатора гематологического XT мод. 1800i, 2000i» производства Sysmex Corporation. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.09.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2003
- Период действия версии
- с 18.09.2003
- Срок действия РУ
- 18.09.2008
- Производитель
- Sysmex CorporationЯпония
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1326 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Sysmex Corporation. Дата первичной регистрации: 18.09.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.09.2008. Карточка «Материал контрольный e-Chek на основе цельной крови для анализатора гематологического XT мод. 1800i, 2000i» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1326»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sysmex Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.