Номер РУ ФС № 2004/875

Центрифуги лабораторные, моделей: J6-HC, J6-MC и J6-MI выдан дубликат РУ

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/875 на медицинское изделие «Центрифуги лабораторные, моделей: J6-HC, J6-MC и J6-MI выдан дубликат РУ» производства BECKMAN COULTER Inc. выдано Росздравнадзором 26 июня 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.06.2000
Дата внесения изменений
06.08.2004
Период действия версии
с 06.08.2004
Срок действия РУ
06.08.2014
Производитель
BECKMAN COULTER Inc.
США
Заявитель
Beckman Coulter International S.A.
Швейцария

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.04.2014Выдан дубликат РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.02.1997МЗ РФ № 97/171Центрифуги медицинские J6-MI(MC,HC),GS-6(6R,6K,6KR).Внесено изменение
06.08.2004ФС № 2004/875Центрифуги лабораторные, моделей: J6-HC, J6-MC и J6-MI выдан дубликат РУСрок действия истек
26.06.2000МЗ РФ № 2000/252Центрифуги медицинские серии J6 -MI (MC,HC),GS-6 (6R,6K,6KR).Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/875»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BECKMAN COULTER Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.