Система генетического анализа CEQ 8000 и CEQ 8800 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/461 на медицинское изделие «Система генетического анализа CEQ 8000 и CEQ 8800 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства BECKMAN COULTER Inc. выдано Росздравнадзором 25 марта 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.03.2005
- Период действия версии
- с 25.03.2005
- Срок действия РУ
- 25.03.2015
- Производитель
- BECKMAN COULTER Inc.США
- Заявитель
- Московское представительство "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
- Представитель в РФ
- Московское представительство "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система генетического анализа CEQ 8000 с принадлежностями |
| 02 | Система генетического анализа CEQ 8800 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BECKMAN COULTER Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.