Центрифуги серии Allegra (модели: 6, 6R, 6KR, 21, 21R, X-22, X-22R и 64) и серии OPTIMA (модели: L-100XP, L-80XP, L-90K, LE-80K, MAX, MAX-E и TLX) и принадлежности (см. Приложение на 5 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/630 на медицинское изделие «Центрифуги серии Allegra (модели: 6, 6R, 6KR, 21, 21R, X-22, X-22R и 64) и серии OPTIMA (модели: L-100XP, L-80XP, L-90K, LE-80K, MAX, MAX-E и TLX) и принадлежности (см. Приложение на 5 листах)» производства BECKMAN COULTER Inc. выдано Росздравнадзором 22 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2004
- Период действия версии
- с 22.06.2004
- Срок действия РУ
- 22.06.2014
- Производитель
- BECKMAN COULTER Inc.США
- Заявитель
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
- Представитель в РФ
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/630»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BECKMAN COULTER Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/630?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.