Аппарат «искусственная почка», мод. «Системс 1000 (ТИНА)» в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/410 на медицинское изделие «Аппарат «искусственная почка», мод. «Системс 1000 (ТИНА)» в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 21 марта 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2003
- Период действия версии
- с 21.03.2003
- Срок действия РУ
- 21.03.2013
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- ЗФО "Компания Бакстер"
- Представитель в РФ
- ЗФО "Компания Бакстер"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат "искусственная почка", мод. "Системс 1000 (ТИНА)" в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/410»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.