zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2008/03198

Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005

НедействительноКласс 1ОКП: 939676

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03198 выдано Росздравнадзором 15.09.2008 на медицинское изделие «Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005» производства ФГУП «Саранское ПРОП» Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2008
Период действия версии
с 15.09.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП «Саранское ПРОП» Росздрава
Россия, 430000, Республика Мордовия, г.Саранск, ул. Демократическая, д. 114
Заявитель
ФГУП "Саранское ПРОП" Росздрава
430016, Республика Мордовия, г.Саранск, ул. Демократическая, 114
Представитель в РФ
ФГУП "Саранское ПРОП" Росздрава
430016, Республика Мордовия, г.Саранск, ул. Демократическая, 114
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939676

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03198 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП «Саранское ПРОП» Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.09.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03198»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП «Саранское ПРОП» Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03198?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.