Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/326 выдано Росздравнадзором 14.03.2003 на медицинское изделие «Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций (см. Приложение на 1 листе)» производства Criticare Systems Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 07.11.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.03.2003
- Период действия версии
- с 14.03.2003
- Срок действия РУ
- 07.11.2011
- Производитель
- Criticare Systems Inc.США
- Заявитель
- ООО "Медолина"
- Представитель в РФ
- ООО "Медолина"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/326 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Criticare Systems Inc.. Дата первичной регистрации: 14.03.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 07.11.2011. Карточка «Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций: Пульсоксиметры: 503 DX mini SP02T |
| 02 | Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций: Пульсоксиметры: 504 DX (с принтером) |
| 03 | Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций: Пульсоксиметры: 504 Plus (с принтером) |
| 04 | Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций: Капнограф-пульсоксиметр: РОЕТ ТЕ Plus |
| 05 | Капнографы/пульсоксиметры для мониторирования жизненноважных функций пациентов модификаций: Капнограф: РОЕТ ТЕ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/326»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Criticare Systems Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.