Анализаторы глюкозы BIOSEN 5030 и BIOSEN 5040
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/247 на медицинское изделие «Анализаторы глюкозы BIOSEN 5030 и BIOSEN 5040» производства EKF Diagnostic выдано Росздравнадзором 3 марта 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2003
- Период действия версии
- с 03.03.2003
- Срок действия РУ
- 03.03.2013
- Производитель
- EKF DiagnosticФРГ
- Заявитель
- ООО "АВ Линк"
- Представитель в РФ
- ООО "АВ Линк"
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы глюкозы BIOSEN 5030 |
| 02 | Анализаторы глюкозы BIOSEN 5040 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/247»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EKF Diagnostic. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.