Анализатор глюкозы BIOSEN 5030 с принадлежностями и расходными материалами (см.Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/646 на медицинское изделие «Анализатор глюкозы BIOSEN 5030 с принадлежностями и расходными материалами (см.Приложение на 1 листе)» производства EKF Diagnostic выдано Росздравнадзором 9 июня 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2001
- Период действия версии
- с 09.06.2001
- Срок действия РУ
- 09.06.2006
- Производитель
- EKF DiagnosticФРГ
- Заявитель
- ООО"АВ Линк"
- Представитель в РФ
- ООО"АВ Линк"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор глюкозы BIOSEN 5030 с принадлежностями и расходными материалами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/646»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EKF Diagnostic. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/646?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.