Диагностическое лабораторное оборудование для иммунологического анализа (PR2100, PR1100, PW40, PW41, IPS-2) (см. Приложение на 1 листе )
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/211 выдано Росздравнадзором 31.08.1999 на медицинское изделие «Диагностическое лабораторное оборудование для иммунологического анализа (PR2100, PR1100, PW40, PW41, IPS-2) (см. Приложение на 1 листе )» производства SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.02.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.08.1999
- Дата внесения изменений
- 28.02.2003
- Период действия версии
- с 28.02.2003
- Срок действия РУ
- 28.02.2013
- Производитель
- SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/211 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR. Дата первичной регистрации: 31.08.1999. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.02.2013. Карточка «Диагностическое лабораторное оборудование для иммунологического анализа (PR2100, PR1100, PW40, PW41, IPS-2) (см. Приложение на 1 листе )» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.08.1999 | МЗ РФ № 99/122 | Комплект диагностического лабораторного оборудования для иммунологического анализа (PR2100, PR1100, PW40, PW41, IPS-2) (см. на обороте) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/211»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/211?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.