Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот модели «iCycler» c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/212 выдано Росздравнадзором 28.02.2003 на медицинское изделие «Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот модели «iCycler» c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства BIO-RAD LABORATORIES. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.02.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.02.2003
- Период действия версии
- с 28.02.2003
- Срок действия РУ
- 28.02.2013
- Производитель
- BIO-RAD LABORATORIESСША
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/212 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — BIO-RAD LABORATORIES. Дата первичной регистрации: 28.02.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.02.2013. Карточка «Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот модели «iCycler» c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот MyCycler Thermal Cycler в комплекте с электрическим кабелем и инструкцией пользователя |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/212»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIO-RAD LABORATORIES. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.