Реагенты диагностические и материалы расходные для системы «ВИТРОС» (VITROS) (см. Приложение на 6 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/255 на медицинское изделие «Реагенты диагностические и материалы расходные для системы «ВИТРОС» (VITROS) (см. Приложение на 6 листах)» производства Ortho-Clinical Diagnostics; Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. выдано Росздравнадзором 3 марта 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2003
- Период действия версии
- с 03.03.2003 до 17.03.2008
- Срок действия РУ
- 03.03.2008
- Производитель
- Ortho-Clinical Diagnostics; Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.Великобритания, США
- Заявитель
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 24.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 06.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 30.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/255»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ortho-Clinical Diagnostics; Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.