Гинекологическое кресло тип FG-1, FG-2, FG-3, FG-04, FGU-1, LM-01, SB-01.0 мод. FG-01.0, FG-02.0,FG-02.1, FG-04.0, FG-03.0, LM-01.0, LM-01.1, LM-01.2, LM-01.3, SB-01.0 (Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/878 выдано Росздравнадзором 09.06.2003 на медицинское изделие «Гинекологическое кресло тип FG-1, FG-2, FG-3, FG-04, FGU-1, LM-01, SB-01.0 мод. FG-01.0, FG-02.0,FG-02.1, FG-04.0, FG-03.0, LM-01.0, LM-01.1, LM-01.2, LM-01.3, SB-01.0 (Приложение на 1 листе)» производства АО "Фамед". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 09.06.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2003
- Период действия версии
- с 09.06.2003
- Срок действия РУ
- 09.06.2013
- Производитель
- АО "Фамед"Польша
- Заявитель
- ООО "Медэк Инструмент Групп"
- Представитель в РФ
- ООО "Медэк Инструмент Групп"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/878 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Фамед". Дата первичной регистрации: 09.06.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 09.06.2013. Карточка «Гинекологическое кресло тип FG-1, FG-2, FG-3, FG-04, FGU-1, LM-01, SB-01.0 мод. FG-01.0, FG-02.0,FG-02.1, FG-04.0, FG-03.0, LM-01.0, LM-01.1, LM-01.2, LM-01.3, SB-01.0 (Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гинекологическое кресло тип FG-1 мод. FG-01.0 |
| 02 | Гинекологическое кресло тип FG-2 мод. FG-02.0 |
| 03 | Гинекологическое кресло тип FG-3 мод. FG-02.1 |
| 04 | Гинекологическое кресло тип FG-4 мод. FG-03.0 |
| 05 | Гинекологическое кресло тип FGU-1 мод. FG-04.0 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/878»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Фамед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/878?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.