Номер РУ МЗ РФ № 2003/1391

Определитель уровня глюкозы в крови «One Touch Basic Plus» со стартовым комплектом принадлежностей (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1391 выдано Росздравнадзором 21.10.2003 на медицинское изделие «Определитель уровня глюкозы в крови «One Touch Basic Plus» со стартовым комплектом принадлежностей (см. Приложение на 1 листе)» производства "Lifescan, Inc." корпорации "Johnson & Johnson". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.10.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.10.2003
Период действия версии
с 21.10.2003
Срок действия РУ
21.10.2013
Производитель
"Lifescan, Inc." корпорации "Johnson & Johnson"
США
Заявитель
ООО "Джонсон&Джонсон"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Джонсон&Джонсон"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1391 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Lifescan, Inc." корпорации "Johnson & Johnson". Дата первичной регистрации: 21.10.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.10.2013. Карточка «Определитель уровня глюкозы в крови «One Touch Basic Plus» со стартовым комплектом принадлежностей (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1391»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Lifescan, Inc." корпорации "Johnson & Johnson". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.