Ингаляторы компрессорные для аэрозольной терапии моделей Boreal F400 и Boreal F700 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/517 на медицинское изделие «Ингаляторы компрессорные для аэрозольной терапии моделей Boreal F400 и Boreal F700 (см. Приложение на 1 листе)» производства FLASH MED S.A. выдано Росздравнадзором 4 апреля 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2003
- Период действия версии
- с 04.04.2003 до 05.09.2012
- Срок действия РУ
- 04.04.2013
- Производитель
- FLASH MED S.A.Италия
- Заявитель
- ООО "Интер-Этон"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Интер-Этон"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2003 | МЗ РФ № 2003/517 | Ингаляторы компрессорные для аэрозольной терапии моделей Boreal F400 и Boreal F700 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 05.09.2012 | ФСЗ 2012/12786 | Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии Boreal F400 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингаляторы компрессорные для аэрозольной терапии моделей Boreal F400 |
| 02 | Ингаляторы компрессорные для аэрозольной терапии моделей Boreal F700 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/517»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FLASH MED S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.