Аппарат для пневмоторакса и пневмоперитониума АПП 400-01 по ТУ 9444-085-17493159-98
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02853 на медицинское изделие «Аппарат для пневмоторакса и пневмоперитониума АПП 400-01 по ТУ 9444-085-17493159-98» производства Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА» выдано Росздравнадзором 24 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2008
- Дата внесения изменений
- 23.09.2008
- Период действия версии
- с 23.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА»127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр.2
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА»127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр.2
- Представитель в РФ
- Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА»127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр.2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.06.2008 | ФСР 2008/02853 | Аппарат для пневмоторекса и пневмоперитониума АПП 400-01 по ТУ 9444-085-17493159-98 | Внесено изменение |
| 23.09.2008 | ФСР 2008/02853 | Аппарат для пневмоторакса и пневмоперитониума АПП 400-01 по ТУ 9444-085-17493159-98 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для пневмоторакса и пневмоперитониума АПП 400-01 по ТУ 9444-085-17493159-98 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02853»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество «ВНИИМП-ВИТА». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02853?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.