Анализаторы газов крови моделей EasyBloodGas, EasyStat с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/932 выдано Росздравнадзором 28.11.2002 на медицинское изделие «Анализаторы газов крови моделей EasyBloodGas, EasyStat с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Medica Corporation. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.11.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2002
- Период действия версии
- с 28.11.2002 до 12.03.2012
- Срок действия РУ
- 28.11.2012
- Производитель
- Medica Corporation
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/932 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medica Corporation. Дата первичной регистрации: 28.11.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.11.2012. Карточка «Анализаторы газов крови моделей EasyBloodGas, EasyStat с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2025 | ФСЗ 2012/11640 | Анализатор газов крови EasyStat для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями | Действует |
| 12.03.2012 | ФСЗ 2012/11640 | Анализатор газов крови EasyStat для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/932»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medica Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/932?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.