Расходные материалы для стерилизаторов медицинских STERRAD 50, 100S, 200 (см.Приложение на 1листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/565 выдано Росздравнадзором 14.04.2003 на медицинское изделие «Расходные материалы для стерилизаторов медицинских STERRAD 50, 100S, 200 (см.Приложение на 1листе)» производства Advanced Sterilization Products a Johnson & Johnson company. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 14.04.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.04.2003
- Период действия версии
- с 14.04.2003
- Срок действия РУ
- 14.04.2008
- Производитель
- Advanced Sterilization Products a Johnson & Johnson companyСША
- Заявитель
- Представительство компании "Этикон Лимитед"Великобритания
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Этикон Лимитед"Великобритания
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/565 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Advanced Sterilization Products a Johnson & Johnson company. Дата первичной регистрации: 14.04.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 14.04.2008. Карточка «Расходные материалы для стерилизаторов медицинских STERRAD 50, 100S, 200 (см.Приложение на 1листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/565»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Advanced Sterilization Products a Johnson & Johnson company. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.