Материалы расходные к биохимическому анализатору «COBAS MIRA PLUS» с ионоселективным модулем в составе (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/788 выдано Росздравнадзором 15.10.2002 на медицинское изделие «Материалы расходные к биохимическому анализатору «COBAS MIRA PLUS» с ионоселективным модулем в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства Roche Diagnostics GmbH, Roche Instrument Center AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.10.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2002
- Период действия версии
- с 15.10.2002
- Срок действия РУ
- 15.10.2007
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbH, Roche Instrument Center AGФРГ, Швейцария
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/788 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Roche Diagnostics GmbH, Roche Instrument Center AG. Дата первичной регистрации: 15.10.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.10.2007. Карточка «Материалы расходные к биохимическому анализатору «COBAS MIRA PLUS» с ионоселективным модулем в составе (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/788»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH, Roche Instrument Center AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/788?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.