Реагенты для гематологических анализаторов (см. Приложение на 6 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/855 на медицинское изделие «Реагенты для гематологических анализаторов (см. Приложение на 6 листах)» производства Diagon Ltd. выдано Росздравнадзором 1 ноября 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2002
- Период действия версии
- с 01.11.2002 до 03.12.2007
- Срок действия РУ
- 01.11.2007
- Производитель
- Diagon Ltd.Венгрия
- Заявитель
- ООО "ЛАБИКС"123007, Россия, ул. Розанова, д. 10Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАБИКС"123007, Россия, ул. Розанова, д. 10Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.11.2002 | МЗ РФ № 2002/855 | Реагенты для гематологических анализаторов (см. Приложение на 6 листах) | Внесено изменение |
| 03.12.2007 | ФСЗ 2007/00713 | Реагенты in vitro для гематологических анализаторов (см. Приложение на 5 листах) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/855»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Diagon Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/855?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.