Аппарат для введения инфузионных растворов и болеутоляющих препаратов « Ipump TM»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1451 выдано Росздравнадзором 11.11.2003 на медицинское изделие «Аппарат для введения инфузионных растворов и болеутоляющих препаратов « Ipump TM»» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare Pte. Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 11.11.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.11.2003
- Период действия версии
- с 11.11.2003
- Срок действия РУ
- 11.11.2013
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare Pte. Ltd.США, Сингапур
- Заявитель
- ЗАО Компания "Бакстер"117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
- Представитель в РФ
- ЗАО Компания "Бакстер"117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1451 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare Pte. Ltd.. Дата первичной регистрации: 11.11.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 11.11.2013. Карточка «Аппарат для введения инфузионных растворов и болеутоляющих препаратов « Ipump TM»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для введения инфузионных растворов и болеутоляющих препаратов " Ipump TM" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1451»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare Pte. Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1451?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.