Слуховые аппараты серии: Audioflex (AF) : BTE: AF 112 VC, AF 127 FM; Symbio (SY): BTE: Sy 100, Sy 110, Sy 115 DM; ITE: Sy 320, Sy 400
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/739 выдано Росздравнадзором 24.09.2002 на медицинское изделие «Слуховые аппараты серии: Audioflex (AF) : BTE: AF 112 VC, AF 127 FM; Symbio (SY): BTE: Sy 100, Sy 110, Sy 115 DM; ITE: Sy 320, Sy 400» производства "БЕРНАФОН". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.09.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.09.2002
- Период действия версии
- с 24.09.2002
- Срок действия РУ
- 24.09.2012
- Производитель
- "БЕРНАФОН"Швейцария
- Заявитель
- ООО"Медсервис Слух"
- Представитель в РФ
- ООО"Медсервис Слух"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/739 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БЕРНАФОН". Дата первичной регистрации: 24.09.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.09.2012. Карточка «Слуховые аппараты серии: Audioflex (AF) : BTE: AF 112 VC, AF 127 FM; Symbio (SY): BTE: Sy 100, Sy 110, Sy 115 DM; ITE: Sy 320, Sy 400» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат серии Audioflex (AF) : BTE: AF 112 VC |
| 02 | Слуховой аппарат серии Audioflex (AF) : BTE: AF 127 FM |
| 03 | Слуховой аппарат серии Audioflex (AF) : Symbio (SY): BTE: Sy 100 |
| 04 | Слуховой аппарат серии Audioflex (AF) : Symbio (SY): BTE: Sy 110 |
| 05 | Слуховой аппарат серии Audioflex (AF) : Symbio (SY): BTE: Sy 115 DM |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/739»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БЕРНАФОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/739?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.