Клиническая система диагностики жизненно важных показателей пациента APEX PRO в составе (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/590 на медицинское изделие «Клиническая система диагностики жизненно важных показателей пациента APEX PRO в составе (см. Приложение на 2 листах)» производства GE Medical Systems Information Technologies, Inc. выдано Росздравнадзором 25 июля 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.07.2002
- Период действия версии
- с 25.07.2002
- Срок действия РУ
- 25.07.2012
- Производитель
- GE Medical Systems Information Technologies, Inc.9900 Innovation Drive Wauwatosa, Wl 53226 USA
- Заявитель
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
- Представитель в РФ
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Клиническая система диагностики жизненно важных показателей пациента APEX PRO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/590»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Information Technologies, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.