Реагенты к анализаторам «ДиаСтат» и «Вариант II» для определения гликозилированного гемоглобина: «ДиаСТАТ, 100» (DiaSTAT Reorder Pack, 100), «ДиаСТАТ, 500» (DiaSTAT Reorder Pack, 500), «Вариант II Hb A 1 C, 1000» (Variant II HbA 1 C, 1000)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/311 выдано Росздравнадзором 15.04.2004 на медицинское изделие «Реагенты к анализаторам «ДиаСтат» и «Вариант II» для определения гликозилированного гемоглобина: «ДиаСТАТ, 100» (DiaSTAT Reorder Pack, 100), «ДиаСТАТ, 500» (DiaSTAT Reorder Pack, 500), «Вариант II Hb A 1 C, 1000» (Variant II HbA 1 C, 1000)» производства BIO-RAD LABORATORIES. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.04.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2004
- Период действия версии
- с 15.04.2004
- Срок действия РУ
- 15.04.2009
- Производитель
- BIO-RAD LABORATORIES
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/311 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — BIO-RAD LABORATORIES. Дата первичной регистрации: 15.04.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.04.2009. Карточка «Реагенты к анализаторам «ДиаСтат» и «Вариант II» для определения гликозилированного гемоглобина: «ДиаСТАТ, 100» (DiaSTAT Reorder Pack, 100), «ДиаСТАТ, 500» (DiaSTAT Reorder Pack, 500), «Вариант II Hb A 1 C, 1000» (Variant II HbA 1 C, 1000)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/311»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIO-RAD LABORATORIES. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/311?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.