Цемент костный «CEMIFIX 1» и «GENTAFIX 1»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1150 на медицинское изделие «Цемент костный «CEMIFIX 1» и «GENTAFIX 1»» производства Teknimed S.A. выдано Росздравнадзором 4 августа 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.08.2003
- Период действия версии
- с 04.08.2003 до 01.08.2008
- Срок действия РУ
- 04.08.2008
- Производитель
- Teknimed S.A.Франция
- Заявитель
- ЗАО "Матис Медикал Россия"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Матис Медикал Россия"
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.08.2003 | МЗ РФ № 2003/1150 | Цемент костный «CEMIFIX 1» и «GENTAFIX 1» | Внесено изменение |
| 01.08.2008 | ФСЗ 2008/02411 | Цемент костный «СEMFIX 1» и «GENTAFIX 1» | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Teknimed S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.