Система для автоматизированного перитонеального диализа модели «HomoChoice PRO» (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/184 на медицинское изделие «Система для автоматизированного перитонеального диализа модели «HomoChoice PRO» (см. Приложение на 1 листе)» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 27 марта 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2002
- Период действия версии
- с 27.03.2002
- Срок действия РУ
- 27.03.2012
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- ЗАО Компания "Бакстер"117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
- Представитель в РФ
- ЗАО Компания "Бакстер"117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для автоматизированного перитонеального диализа модели "HomoChoice PRO" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/184»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.