Система для проведения автоматизированного перитонеального диализа «HomeChoice PRO»: комплект магистралей с многоходовой кассетой; дренажный комплект; пустой стерильный дренажный контейнер; магистраль удлинительная; мешок для сбора проб диализата
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/933 на медицинское изделие «Система для проведения автоматизированного перитонеального диализа «HomeChoice PRO»: комплект магистралей с многоходовой кассетой; дренажный комплект; пустой стерильный дренажный контейнер; магистраль удлинительная; мешок для сбора проб диализата» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 21 августа 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2001
- Период действия версии
- с 21.08.2001
- Срок действия РУ
- 21.08.2006
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- Московское представительство компании "Бакстер"
- Представитель в РФ
- Московское представительство компании "Бакстер"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для проведения автоматизированного перитонеального диализа "HomeChoice PRO": |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/933»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/933?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.