Аппарат для гемофильтрации (гемодиализа) АКВАРИУС
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/48 выдано Росздравнадзором 21.01.2003 на медицинское изделие «Аппарат для гемофильтрации (гемодиализа) АКВАРИУС» производства Edwards Lifesciences Germany GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.01.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.01.2003
- Период действия версии
- с 21.01.2003
- Срок действия РУ
- 21.01.2013
- Производитель
- Edwards Lifesciences Germany GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "Комеса-БКМ: БГС КИБЕРМЕД МЕНОКС"
- Представитель в РФ
- ООО "Комеса-БКМ: БГС КИБЕРМЕД МЕНОКС"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/48 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Edwards Lifesciences Germany GmbH. Дата первичной регистрации: 21.01.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.01.2013. Карточка «Аппарат для гемофильтрации (гемодиализа) АКВАРИУС» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для гемофильтрации (гемодиализа) АКВАРИУС |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/48»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Edwards Lifesciences Germany GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/48?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.