Приборы для определения уровня глюкозы в крови мод. Precision QID, Precision PCX, Precision Xtra (OptiumQID2)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/228 на медицинское изделие «Приборы для определения уровня глюкозы в крови мод. Precision QID, Precision PCX, Precision Xtra (OptiumQID2)» производства ABBOTT Laboratories выдано Росздравнадзором 11 февраля 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.02.2002
- Период действия версии
- с 11.02.2002
- Срок действия РУ
- 11.02.2012
- Производитель
- ABBOTT Laboratories60064, США, Дальнее зарубежье, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA
- Заявитель
- Abbott LaboratoriesСША
- Представитель в РФ
- Abbott LaboratoriesСША
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы для определения уровня глюкозы в крови мод. Precision QID |
| 02 | Приборы для определения уровня глюкозы в крови мод. Precision PCX |
| 03 | Приборы для определения уровня глюкозы в крови мод. Precision Xtra (OptiumQID2) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/228»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ABBOTT Laboratories. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/228?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.