Оборудование лабораторное для ПЦР анализа: иммуноферментный анализатор LCx с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/13 на медицинское изделие «Оборудование лабораторное для ПЦР анализа: иммуноферментный анализатор LCx с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства ABBOTT Laboratories выдано Росздравнадзором 13 января 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.01.2005
- Период действия версии
- с 13.01.2005
- Срок действия РУ
- 13.01.2015
- Производитель
- ABBOTT Laboratories60064, США, Дальнее зарубежье, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA
- Заявитель
- Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз"
- Представитель в РФ
- Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование лабораторное для ПЦР анализа: иммуноферментный анализатор LCx |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/13»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ABBOTT Laboratories. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/13?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.