Устройство одноразовое для цитологических исследований моделей: «Cervex-Brush», «Endo Cervex-Brush», «Viba-Brush», «Urethra Cell Sampler»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1373 выдано Росздравнадзором 07.12.2001 на медицинское изделие «Устройство одноразовое для цитологических исследований моделей: «Cervex-Brush», «Endo Cervex-Brush», «Viba-Brush», «Urethra Cell Sampler»» производства Rovers Medical Devices B.V.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 07.12.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2001
- Период действия версии
- с 07.12.2001
- Срок действия РУ
- 07.12.2006
- Производитель
- Rovers Medical Devices B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "АСТ Мединфо"
- Представитель в РФ
- ООО "АСТ Мединфо"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/1373 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Rovers Medical Devices B.V.. Дата первичной регистрации: 07.12.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 07.12.2006. Карточка «Устройство одноразовое для цитологических исследований моделей: «Cervex-Brush», «Endo Cervex-Brush», «Viba-Brush», «Urethra Cell Sampler»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство одноразовое для цитологических исследований модель: "Cervex-Brush" |
| 02 | Устройство одноразовое для цитологических исследований модель: "Endo Cervex-Brush" |
| 03 | Устройство одноразовое для цитологических исследований модель: "Viba-Brush" |
| 04 | Устройство одноразовое для цитологических исследований модель: "Urethra Cell Sampler" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1373»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Rovers Medical Devices B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1373?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.