Устройство для увлажнения кислорода при ингаляции УК в двух исполнениях: -устройство для увлажнения кислорода без подогрева УК; -устройство для увлажнения кислорода с подогревом УКП» по ТУ 9444-002-16793014-2002
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03325 на медицинское изделие «Устройство для увлажнения кислорода при ингаляции УК в двух исполнениях: -устройство для увлажнения кислорода без подогрева УК; -устройство для увлажнения кислорода с подогревом УКП» по ТУ 9444-002-16793014-2002» производства ЗАО "Завод "ЭМО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.09.2008
- Период действия версии
- с 24.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Завод "ЭМО"Россия, 198095, Санкт-Петербург, ул.Швецова, д.41
- Заявитель
- ЗАО "Завод "ЭМО"198095, Санкт-Петербург, ул.Швецова, д.41
- Представитель в РФ
- ЗАО "Завод "ЭМО"198095, Санкт-Петербург, ул.Швецова, д.41
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для увлажнения кислорода при ингаляции УК: устройство для увлажнения кислорода без подогрева УК по ТУ 9444-002-16793014-2002; |
| 02 | Устройство для увлажнения кислорода при ингаляции УК: устройство для увлажнения кислорода с подогревом УКП» по ТУ 9444-002-16793014-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03325»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Завод "ЭМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03325?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.