Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Clarity, Collection 3, Vita 2, Geo 1, Selection в комплектации (см. Приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1312 выдано Росздравнадзором 22.11.2001 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Clarity, Collection 3, Vita 2, Geo 1, Selection в комплектации (см. Приложение)» производства Vitatron Medical B.V.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 22.11.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2001
- Период действия версии
- с 22.11.2001
- Срок действия РУ
- 22.11.2011
- Производитель
- Vitatron Medical B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Трансмед"191123, Россия, ул. Фурштатская, д. 43А, к. 29Н
- Представитель в РФ
- ООО "Трансмед"191123, Россия, ул. Фурштатская, д. 43А, к. 29Н
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/1312 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Vitatron Medical B.V.. Дата первичной регистрации: 22.11.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 22.11.2011. Карточка «Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Clarity, Collection 3, Vita 2, Geo 1, Selection в комплектации (см. Приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Clarity в комплектации |
| 02 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Collection 3 в комплектации |
| 03 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Vita 2 в комплектации |
| 04 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Geo 1 в комплектации |
| 05 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Selection в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1312»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Vitatron Medical B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.