Система для лечения грыжи из проленовой сетки PHS
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1370 выдано Росздравнадзором 05.12.2001 на медицинское изделие «Система для лечения грыжи из проленовой сетки PHS» производства "Этикон Инк.". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 05.12.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2001
- Период действия версии
- с 05.12.2001
- Срок действия РУ
- 05.12.2006
- Производитель
- "Этикон Инк."США
- Заявитель
- Представительство компании "Этикон Лимитед"Великобритания
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Этикон Лимитед"Великобритания
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/1370 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Этикон Инк.". Дата первичной регистрации: 05.12.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 05.12.2006. Карточка «Система для лечения грыжи из проленовой сетки PHS» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для лечения грыжи из проленовой сетки PHS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1370»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1370?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.